Айрсупра, 80 мкг+ 90 мкг/доза, 120 доз, аэрозоль для ингаляций дозированный, 1 шт.

Листок-вкладыш – информация для пациента

АЙРСУПРА, 80 мкг + 90 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный

Действующие вещества: будесонид + сальбутамол

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат АЙРСУПРА, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата АЙРСУПРА.
3. Применение препарата АЙРСУПРА.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата АЙРСУПРА.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат АЙРСУПРА, и для чего его применяют

Препарат АЙРСУПРА содержит два действующих вещества: будесонид и сальбутамол. Будесонид – ингаляционный глюкокортикостероид, он способствует уменьшению воспаления в легких. Воспаление в легких может привести к затруднению дыхания.

Сальбутамол кратковременно стимулирует бета2-адренергические рецепторы. Он способствует расслаблению гладких мышц дыхательных путей, вызывая расширение дыхательных путей, что приводит к быстрому облегчению дыхания.

Показания к применению

Препарат АЙРСУПРА показан к применению «по потребности» у взрослых пациентов с 18 лет с бронхиальной астмой для:

• купирования приступов или профилактики бронхоконстрикции;
• профилактики обострений;
• профилактики бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата АЙРСУПРА Противопоказания

Не применяйте препарат АЙРСУПРА:

• если у Вас аллергия на будесонид, сальбутамол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата АЙРСУПРА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат АЙРСУПРА не следует применять в качестве поддерживающего лечения при бронхиальной астме. Если Вы в течение длительного времени применяете лекарственный препарат для контроля симптомов бронхиальной астмы, Вам следует продолжить его применение в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.

Возникновение затрудненного дыхания сразу после применения препарата

Если сразу после применения препарата АЙРСУПРА у Вас возникает стеснение в груди, кашель, свистящее дыхание или одышка, прекратите применение данного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. У Вас может быть серьезное состояние, называемое парадоксальным бронхоспазмом.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом лечения препаратом АЙРСУПРА:

• если у Вас высокое артериальное давление
• если у Вас повышена функция щитовидной железы (гипертиреоз)
• если у Вас нарушения со стороны сердца, такие как нерегулярное или учащенное сердцебиение, или стенокардия
• если Вы принимаете производные ксантина (например, теофиллин) или глюкокортикостероиды для лечения бронхиальной астмы
• если Вы принимаете мочегонные средства (диуретики), которые могут применяться, например, для лечения высокого артериального давления или заболеваний сердца
• если у Вас снижена концентрация калия в крови
• если у Вас нарушения со стороны печени или почек (или ранее были такие нарушения)
• если у Вас недавно были какие-либо инфекции
• если у Вас туберкулез легких (активная или неактивная форма), или ранее был туберкулез.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата АЙРСУПРА у них не были установлены.

Другие препараты и препарат АЙРСУПРА

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить лечащему врачу о том, что Вы применяете:

• лекарственные препараты, применяемые при нерегулярном или учащенном сердечном ритме (антиаритмические препараты), например, амиодарон и пропранолол;
• противогрибковые препараты, такие как кетоконазол или итраконазол;
• препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как ритонавир или кобицистат;
• эстрогены (применяются для лечения заболеваний половой системы у женщин);
• контрацептивные препараты;
• мочегонные препараты (диуретики);
• другие лекарственные препараты для лечения бронхиальной астмы, такие как теофиллин или другие производные ксантина, антихолинергические препараты.

Препарат АЙРСУПРА может повлиять на результат теста, который проводят для проверки функции гипофиза – теста стимуляции адренокортикотропного гормона. При этом результат теста может иметь низкое значение.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данные о влиянии препарата АЙРСУПРА на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

3. Применение препарата АЙРСУПРА

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Применение «по потребности» для купирования приступов, профилактики бронхоконстрикции или профилактики обострений: две ингаляции препарата АЙРСУПРА (80 мкг + 90 мкг/доза).

Применение «по потребности» для профилактики бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой: две ингаляции препарата АЙРСУПРА (80 мкг + 90 мкг/доза) за 15– 30 минут до начала физической нагрузки.

Максимальная суточная доза составляет 12 ингаляций.

В случае применения более 2 ингаляций в сутки в течение длительного периода (более 1–3 месяцев) может потребоваться пересмотр базисной терапии бронхиальной астмы у пациентов

со средней и тяжелой степенью тяжести. Меры предосторожности при дозировании и дополнительные данные по безопасности указаны в разделах 2 и 4 листка-вкладыша.

Путь и (или) способ введения

Для ингаляционного применения.

Вы можете применять препарат АЙРСУПРА в любое время суток независимо от приема пищи.

Если Вы применили препарата АЙРСУПРА больше, чем следовало

Если Вы применили большее количество препарата АЙРСУПРА, чем следовало, немедленно обратитесь в медицинское учреждение.

Возможными признаками передозировки могут быть дрожь и учащенное сердцебиение.

Если Вы забыли применить препарат АЙРСУПРА

Если Вы забыли применить препарат АЙРСУПРА, просто примените его в следующий раз как обычно. Не применяйте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата АЙРСУПРА

Применяйте препарат до тех пор, пока лечащий врач назначает Вам его. Если Вы хотите прекратить применение препарата, сначала проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат АЙРСУПРА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата АЙРСУПРА и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих реакций:

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, контактный дерматит, крапивница, отек в области рта и горла (ангионевротический отек), анафилактическая реакция, бронхоспазм (напряжение мышц дыхательных путей, вызывающее свистящее дыхание и затрудненное дыхание), резкое снижение артериального давления и коллапс
• внезапное затруднение дыхания (ощущение стеснения в груди, кашель, свистящее дыхание или одышка) сразу после применения препарата АЙРСУПРА (парадоксальный бронхоспазм)

Другие нежелательные реакции

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• молочница (грибковая инфекция) полости рта и глотки
• дрожь (тремор)
• головная боль
• учащенное сердцебиение
• легкое раздражение в горле
• кашель

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• ощущение сердцебиения
• раздражение в полости рта
• мышечные спазмы
• ощущение тревоги
• депрессия
• помутнение хрусталика глаза (катаракта)
• нечеткость зрения

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• охриплость голоса или нарушение голоса (дисфония)
• признаки системного действия будесонида (включая снижение функции надпочечников)
• возбудимость или нервозность
• расстройство поведения
• кровоподтеки (гематомы) на коже
• снижение содержания калия в крови (при этом у Вас могут возникнуть нерегулярное сердцебиение, мышечная слабость или судороги)
• увеличение притока крови к конечностям (расширение периферических сосудов) Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
• гиперактивность
• нарушения сердечного ритма, в том числе фибрилляция предсердий, повышение частоты сердечных сокращений (наджелудочковая тахикардия) и нерегулярный пульс (экстрасистолы)

Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы (ишемия миокарда)
• нарушения сна
• агрессивность
• повышение внутриглазного давления (глаукома)

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского

экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2a Телефон: +375 (17) 242 00 29

Факс: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by Сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2» Телефон: +7 7172 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz Сайт: http://www.ndda.kz

5. Хранение препарата АЙРСУПРА

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, пакете и баллоне. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Использовать в течение 12 месяцев после первого вскрытия пакета. Хранить при температуре не выше 30 °С.

Внимание: Баллон не следует разбивать, прокалывать или сжигать, даже если он кажется пустым. Не использовать вблизи источников тепла или открытого огня. Хранить вдали от источника огня, отопительной системы и прямых солнечных лучей. Не подвергать нагреванию выше 49 ºС.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат АЙРСУПРА содержит

Действующими веществами являются: будесонид + сальбутамол.

Каждая доставляемая доза содержит 80 мкг будесонида и 90 мкг сальбутамола (в виде сальбутамола сульфата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются пористые частицы (1,2- дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин и кальция хлорида дигидрат), норфлуран (HFA-134a).

Внешний вид препарата АЙРСУПРА и содержимое упаковки

Препарат АЙРСУПРА представляет собой аэрозоль для ингаляций дозированный.

Ингалятор: алюминиевый баллон с покрытием из фторированного этиленпропилена/полиэфирсульфона (ФЭП/ПЭС), с белой насадкой, прикрепленной к баллону со стороны клапана, состоящего из комбинации эластомерных, пластиковых и металлических компонентов, и индикатором доз в виде щитка с экраном со шкалой, соответствующей количеству доз в ингаляторе (120). Баллон снабжен полипропиленовым распыляющим устройством белого цвета с защитным серым полипропиленовым колпачком, упакован в пакет из фольги, содержащий влагопоглотитель.

Содержимое баллона: порошок белого цвета.

По 120 доз в ингалятор. По 1 ингалятору в пакет из ламинированной алюминиевой фольги, содержащий влагопоглотитель. По 1 пакету с листком-вкладышем в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Швеция

АстраЗенека АБ, SE-151 85 Содерталье, Швеция AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Sweden Электронная почта: MAH_EAEU@astrazeneca.com

Производитель (выпускающий контроль качества)

Франция

АстраЗенека Дюнкерк Продакшн

224 Авеню де ла Дордонь, 59640 Дюнкерк, Франция AstraZeneca Dunkerque Production

224 Avenue de la Dordogne, 59640 Dunkerque, France или

Российская Федерация

ООО «АстраЗенека Индастриз»

249020, Россия, Калужская область, Боровский район, деревня Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Республика Беларусь ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, этаж 30, комнаты 13 и 14

Тел.: +7 (495) 799 56 99

Факс: +7 (495) 799 56 98

Электронная почта:

в Российской Федерации Safety.Russia@astrazeneca.com

ProductQuality.ru@astrazeneca.com в Республике Беларусь Frontiers-PV@astrazeneca.com

ProductQualityEurasia@astrazeneca.com

Республика Казахстан

Представительство ЗАК «АстраЗенека Ю-Кей Лимитед»

Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Кунаева, д. 77, офис 101 Тел.: +7 727 232 14 15

Электронная почта: adverse.events.kz@astrazeneca.com

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре лекарственных средств.

Прочитайте перед применением ингалятора ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИНГАЛЯТОРА

АЙРСУПРА

(будесонид + сальбутамол) Аэрозоль для ингаляций дозированный

Для ингаляций через рот

Внимательно прочитайте данную инструкцию

Ваш ингалятор препарата АЙРСУПРА (в данной инструкции называется «ингалятором») может отличаться от ингаляторов, которые Вы применяли ранее.

Важная информация

• Ингалятор предназначен для ингаляций через рот.
• Подготовьте ингалятор к первому использованию.
• Подготовка ингалятора к первому использованию необходима, чтобы при последующем применении Вы получали назначенную Вам дозу препарата.
• Промывайте распыляющее устройство белого цвета 1 раз в неделю.

Хранение ингалятора

• Храните ингалятор при температуре не выше 30 ºC.

● Не храните ингалятор во влажном помещении, например, в ванной комнате.

• Храните ингалятор и все лекарственные препараты в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть их.